澳大利亚医疗监管机构已经批准辉瑞公司的冠状病毒疫苗临时使用，首批剂量将于下2月下旬推出。

治疗商品管理局(TGA)周一表示，在辉瑞公司的Comirnaty疫苗符合围绕安全、质量和疗效的严格标准后，已批准辉瑞公司的疫苗供16岁以上的澳大利亚人使用。

TGA在一份声明中说："澳大利亚人可以相信，TGA对该疫苗的审查过程是严格的，是最高标准的。"。

该疫苗的临时批准有效期为两年。两次接种时间至少要间隔21天，养老、残疾居民和工作人员、一线医护人员以及检疫、边防工作人员要排在队伍的最前面。

总理莫里森（Scott Morrison）表示，这一批准标志着澳大利亚在病毒应对方面迈出了一大步，并指出这是TGA正常程序下的临时性批准，而不是紧急批准。

"我们是少数几个国家中最早在澳大利亚这里通过该全面和彻底的程序以确保该疫苗的批准的国家之一，"他周一告诉记者。

"澳大利亚人应该对我们世界级的安全监管机构所采取的彻底和谨慎的方法充满信心。

"我们的首要任务一直是保证澳大利亚人的安全，保护生命和生计。今天的批准是我们社会向前迈出的又一大步，特别是在保护我们最弱势的人群方面。"

疫苗在澳大利亚的推广将分五个阶段进行，从30至50个医院站点开始，并在全国1000个疫 苗诊所进行。                                                                                                                                                                 

第一组，第一阶段A，包括检疫和边境工作者，前线医护人员的优先组，老年护理和残疾工作人员，以及老年护理和残疾工作者。这将需要多达140万剂。

第1B阶段是70岁及以上的成年人、其他卫生保健工作者、55岁及以上的原住民和托雷斯海峡岛民、有长期医疗状况（包括残疾）的年轻人，以及从事国防、警察、消防、紧急服务和肉类加工的危急和高风险工人。这一群体最多包括1480万人。

第2A阶段是50岁及以上的成年人、18至54岁的原住民和托雷斯海峡岛民以及其他关键和高危工人。大约1580万剂。

第2B阶段是成人人口的其余部分，也是前几个阶段任何未接种疫苗的澳大利亚人的"补充"。高达1600万剂。

第三阶段是16岁以下的人。这与早先的疫苗推广计划有一定改变，该计划称只有18岁之前的人。另有1360万剂指定用于此。